Эксперты компании American Gene Technologies (AGT) запустили первый этап клинических исследований препарата AGT103-T для клеточной и генной терапии ВИЧ, пишет Еuropean Рharmaceutical Review.
В ходе исследования шести отобранным пациентам, живущим с ВИЧ, ввели их собственные Т-лимфоциты CD4, обогащенные другими генетически модифицированными клетками, способными реагировать на ВИЧ и противостоять инфекции.
Цель испытаний – оценить безопасность препарата и возможные иммунные ответы на ВИЧ.
За участниками, получавшими AGT103-T, будут наблюдать в течение шести месяцев. После этого они будут включены в обязательное 15-летнее долгосрочное наблюдение, которому должны подвергаться все продукты генной терапии.
Ранее была информация о том, что ученые из Лос-Анджелеса также представили успешные результаты адаптивной клеточной терапии с участием клеток от здорового донора.
Источник: https://life4me.plus/ru
